上海翊圣生物科技有限公司

公司介绍

上海翊圣生物科技有限公司（Yeasen biotech Co., Ltd.)成立于2009年，总部位于上海国际医学园区。翊圣生物立足于酶制剂生产，为分子诊断公司提供国际品质的酶制剂及相关原辅料。翊圣以酶制剂为基础研发新产品，目前产品主要面向分子诊断、科研和高通量建库相关领域。未来的产品将涉足食品安全和宠物疾病检测等领域。

研发团队

上海翊圣生物科技有限公司的主要研发人员来自国内一线科研院所：如中科院、上海交大、武汉大学、华东师范大学、厦门大学、上海师范大学和南京农业大学等。翊圣聘请组建了*的技术顾问团队，成员来自国内外大学，如耶鲁大学，加州伯克利、中科院大学等等，拥有丰富的科研经验以及外企工作的经历。优秀的人才是翊圣产品的品质保证，优秀的人才是翊圣的未来。 

研发平台

翊圣生物不断开拓创新，通过蛋白分子结构的定向设计与大规模酶蛋白的突变筛选，为客户提供性能卓越的酶制剂产品。

翊圣建有四大蛋白重组表达体系，原核大肠杆菌表达系统、酵母表达系统、昆虫细胞表达系统以及哺乳动物细胞表达系统。公司有大规模的发酵系统和高通量的酶纯化系统，保证为客户提供大规模、高纯度和批次稳定的高品质原料。

翊圣产品是您分子诊断的品质保障。

 STAT3GFP Reporter PlasmidSTAT3-GFP荧光素酶报告基因质粒产品信息
产品名称产品编号规格 储存价格（元）STAT3 GFP Reporter Plasmid（STAT3-GFP荧光素酶报告基因质粒）11703ES031 g-20℃800.00
产品描述STAT3报告基因是翊圣生物自主研发的用于检测STAT3二聚体和STAT1/STAT3异质二聚体的转录活性水平为目的的报告基因。激活STAT3后形成STAT3二聚体和STAT1/STAT3异质二聚体，它们与SIS-inducible element（SIE）反应元件进行相互作用调控细胞的生长和凋亡。STAT3(signal transducers and activators oftransduction-3)报告基因与多种恶性肿瘤的发生、发展和侵袭转移关系密切。STAT3报告基因主要用于监控细胞STAT3信号通路中的STAT3转录活性、肿瘤治疗药物的研发以及基因过表达和RNAi的表型分析等。pGMSTAT3-GFP是翊圣生物改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个STAT3结合位点，可以高效地检测STAT3的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因，更便于后续的检测。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得STAT3-GFP报告基因更易于转染。质粒图谱 
使用说明pGMSTAT3-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。注意事项1）本质粒未经翊圣生物允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。2）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。保存条件冰袋运输。-20℃保存。 参考文献[1] Kang Y, et al.The radio-sensitizing effect of xanthohumol is mediated by STAT3 and EGFRsuppression in doxorubicin-resistant MCF-7 human breast cancer cells. BiochimBiophys Acta. 2012 Dec 16. pii: S0304-4165(12)351-0.[2] Teng J, et al.Bx-dependent activation of Twist mediates STAT3 Control ofepithelium-mesenchymal transition of liver cells.J Cell Biochem. 2012 Nov 13.doi: 10.12/jcb.24450.[3]Villa S, et al. Theinfluence of the substitution pattern on the molecular conformation ofureido-1,2,5-oxadiazoles, related to STAT3 inhibitors: chemical behavior andstructural investigation.Chem Biodivers. 9(7):1240-53(2012).[4] Han L, et al. MicroRNA-21expression is regulated by  -catenin/STAT3 pathway and promotes glioma cellinvasion by direct targeting RECK.CNS Neurosci Ther.18(7):573-83(2012).[5] Kwon MJ, Ma J,Ding Y, Wang R, Sun Z.Protein kinase C-  promotes Th17 differentiation via upregulationof Stat3.J Immunol.;188(12):5887-97(2012).[6]Seo HS, et al.Apigenin induces apoptosis via extrinsic pathway, inducing p53 and inhibitingSTAT3 and NF B signaling in HER2-overexpressing breast cancer cells.Mol CellBiochem.366(1-2):319-34(2012).
[7] Lim EJ, et al.Methylsulfonylmethane suppresses breast cancer growth by down-regulating STAT3and STAT5b pathways.PLoS One. 7(4):e33361(2012).[8] Hahm ER, et al.Sulforaphane inhibits constitutive and interleukin-6-induced activation ofsignal transducer and activator of transcription 3 in prostate cancercells.Cancer Prev Res (Phila). 3(4):484-94(2010)[9] Lin L, et al. Anovel small molecule, LLL12, inhibits STAT3 phosphorylation and activities andexhibits potent growth-suppressive activity in human cancer cells.Neoplasia.12(1):39-50(2010).[10] Shin DS, et al.Cryptotanshinone inhibits constitutive signal transducer and activator oftranscription 3 function through Blocking the dimerization in DU145 prostatecancer cells.Cancer Res. 69(1):193-202(29).[11] Duan Z, et al.Signal transducers and activators of transcription 3 pathway activation indrug-resistant ovarian cancer.Clin Cancer Res. 12(17):5055-63(26).