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waters ACQUITY UPLC HSS色谱柱
ACQUITY UPLC HSS C18柱 是超高效通用性C18色谱柱，用于提供对碱性分析物的优异 峰形、提高保留(相对于ACQUITY UPLC BEH C18柱)，以及在低pH条件下的极长柱寿 命。HSS C18柱所表现出的选择性与保留性与大多数现代全封端的硅胶C18色谱柱色谱行 为较为相近。
ACQUITY UPLC HSS T3设计用于解决分离科学家共同面对的分析难题：保留水溶性的、极性大的小分子有机化合物。HSS T3固定相是与 水溶液流动相兼容的C18固定相，设计用于保留和分离极性有机物，与Atlantis T3 HPLC色谱柱的色谱行为很像。
ACQUITY UPLC HSS 色谱柱
固定相 粒径 规格 部件编号1根/包
HSS T3 1.8 μm 1.0 x 50 mm 186003535
HSS T3 1.8 μm 1.0 x 100 mm 186003536
HSS T3 1.8 μm 1.0 x 150 mm 186003537
HSS T3 1.8 μm 2.1 x 30 mm 186003944
HSS T3 1.8 μm 2.1 x 50 mm 186003538
HSS T3 1.8 μm 2.1 x 75 mm 186005614 -
HSS T3 1.8 μm 2.1 x 100 mm 186003539
HSS T3 1.8 μm 2.1 x 150 mm 186003540
HSS T3 1.8 μm 3.0 x 30 mm 186004678
HSS T3 1.8 μm 3.0 x 50 mm 186004679
HSS T3 1.8 μm 3.0 x 75 mm 186005617 -
HSS T3 1.8 μm 3.0 x 100 mm 186004680
HSS T3 1.8 μm 3.0 x 150 mm 186004681
HSS C18 1.8 μm 1.0 x 50 mm 186003529
HSS C18 1.8 μm 1.0 x 100 mm 186003530
HSS C18 1.8 μm 1.0 x 150 mm 186003531
HSS C18 1.8 μm 2.1 x 30 mm 186003987
HSS C18 1.8 μm 2.1 x 50 mm 186003532
HSS C18 1.8 μm 2.1 x 75 mm 186005615
HSS C18 1.8 μm 2.1 x 100 mm 186003533
HSS C18 1.8 μm 2.1 x 150 mm 186003534
HSS C18 1.8 μm 3.0 x 30 mm 186004682
HSS C18 1.8 μm 3.0 x 50 mm 186004683
HSS C18 1.8 μm 3.0 x 75 mm 186005618
HSS C18 1.8 μm 3.0 x 100 mm 186004684
HSS C18 1.8 μm 3.0 x 150 mm 186004685
VanGuard Pre-Column 3根/包 (预柱)
固定相 粒径 规格 部件编号3根/包
HSS T3 1.8 μm 2.1 x 5 mm 186003976
HSS C18 1.8 μm 2.1 x 5 mm 186003981
HSS C18 SB 1.8 μm 2.1 x 5 mm 186004136
HSS 氰基1.8 μm 2.1 x 5 mm 186005995
HSS PFP 1.8 μm 2.1 x 5 mm 186005974
Waters常规反相色谱柱安装及使用维护指南
何谓常规反相色谱柱？
在硅胶或杂化基质颗粒上键合了如C18、C8、C4或苯基等键合相的色谱填料所装填的色谱柱，按反相色谱条件进行操作和分离。反相是液相色谱中常使用的分离模式，而C18柱是常使用的反相色谱柱之一。
新色谱柱开启和安装的*步骤：
使用新鲜洁净的水与乙腈。冲洗系统，确保系统干净，不含任何缓冲盐和污染物。
取用色谱柱时避免磕碰掉落。
将色谱柱入口端连接到系统上，柱出口端先不要连接，色谱柱身上有箭头标明正确流向。
在0.1 mL/min流速条件下用纯乙腈润洗色谱柱，然后在2分钟内将流速升至0.5 mL/min。
当溶剂均匀的从柱出口端流出，停流速，将色谱柱出口端接到系统检测器上（这样可以避免气泡进入检测系统，并且可快速达到基线平衡）。
重启流速，按照步骤4的方法逐渐提高流速，至常规分析时所使用的流速。
参考柱效测试报告中的方法，使用该流动相条件平衡色谱柱，通常需要使用5-10倍柱体积的流动相，直至压力与基线稳定。
测试柱效。如果没有柱效测试报告中的分析物，请联系沃特世化学消耗品部门寻求支持，使用合适的浓度与进样量。柱效结果略低于柱效测试报告属正常情况。如结果明显偏低、峰形拖尾，提示色谱柱和/或所使用的液相系统处于非理想状态，需要进行故障排查。
柱清洗与再生的*步骤：
压力升高，色谱柱峰形发生变化如出现严重拖尾、肩峰甚至峰分岔，分离度降低，这些都强烈提示色谱柱受到污染。可采用以下步骤处理：
如系统接有在线过滤器和保护柱，首先排查在线过滤器与保护柱，进行更新替换。日常操作中，当压力升高10%或柱效降低10%时，就应考虑更换在线过滤器和/或保护柱。
使用高比例的有机溶剂进行冲洗（请注意避免盐析出，通常可使用梯度升高法，然后维持在高比例甚至*有机溶剂条件下）。此操作通常可洗去大部分污染物。
如有机溶剂清洗不能解决问题，可采用如下方法进行色谱柱的清洗和再生。根据样品性质以及你所了解的污染物性质选择清洗方法，用20倍柱体积（即，对于4.6x250 mm柱，相当于80 mL）的HPLC级溶剂清洗色谱柱，将流动相温度升至35-55˚C可提高清洗效率。（注：该说明摘选自waters产品目录2017-2018版本81页）
waters ACQUITY UPLC HSS色谱柱 由长沙连标科技有限公司供应，长沙连标科技有限公司主营色谱耗材（色谱柱、固相萃取小柱、进样瓶、试剂、标准品）、色谱仪配件、固相萃取装置、真空泵等小型仪器设备，主要品牌有Waters、Agilent、Varian、Sigma、Supelco 、Thermo、Kromasil、SVEA、岛津、戴安、默克、PE、Phenomenex、Agela、德国Dr等公司。如需了解咨询更多其它产品信息请与长沙连标科技有限公司联系，本公司将为您提供更详细的产品介绍和服务。
