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1.双键的导入和变换 （1）B=B的成形： ①一元烯烃在路易斯酸的醇溶液之中如此一来PF；②酮在硫酸存有的必需下如此一来H2O； ③二元烯烃在锌粉存有的必需下如此一来X2； ④烃的刺催化和催化裂化。（2）B≡B的成形：①二元烯烃在路易斯酸的醇溶液之中如此一来2水分子的PF； ②一元卤代烷基在路易斯酸的醇溶液之中如此一来PF； ③研究所合成氯化理论的应用领域 ；（3）碱金属原子核的导入新方法：① 烃的卤代（主要应用领域与碳氢化合物）；②α安R的卤代（红磷认真溶剂）；③烷基、烷烷烃的烯醇（PF、X2）； ④烃与X2的烯醇；⑤ 烃碳原子上的卤代； ⑥烃侧链上的卤代； ⑦酮与PF的取而代之； ⑧烷基与OH安Na的烯醇 ；（4）氨基的导入新方法：①烷基与井水烯醇； ②烯烃的还原性降解； ③酮的副产物催化；④甲基的副产物催化； ⑤酮的还原性或还原性降解； ⑥苯氧水分子与醇质子化； ⑦烷基与OH安Na的烯醇（5）醛或正离子的导入新方法：①烷基的合成氧化物； ②烷基的氮氧化物氧化物水解；③烷烷烃与井水的烯醇④酮的合成氧化物（6）羟基的导入新方法：①乙烷的合成氧化物； ②氟的芳香族化合物被还原性氢氧化钾氢氧化钠氧化物；③酮的合成氧化物；④酮的降解；⑤安NH的还原性降解； ⑥多肽、氨基酸的降解； ⑦甲基硫的降解（7）酮锡的导入新方法：①脱羧质子化的遭遇；②酯交换质子化的遭遇 ； （8）苯基的导入新方法：甲醇质子化的遭遇 ； （9）丙烷的导入新方法：①烷基与HCN的烯醇；②烷烷烃与HCN的烯醇；③烯烃与NH安的取而代之；（10）羟基的导入新方法：①安NO2的催化；②安NH的副产物催化；③多肽、氨基酸的降解2.碳链的多寡（1）持续增长碳链的新方法：①烯烃与液氨质子化；②烯烃质子化；③B=H与PDF催化剂质子化可有、存留烯烃与金属镁质子化分解成“艾伦催化剂”，如：透过艾伦催化剂与正离子衍生物（酮、甲基）等的质子化可以催化醇，如：④通过自由基； ⑤醛重排；⑥烷基、烷烷烃与HCN的环化； ⑦烯烃在醇溶液之中与NaCN的取而代之质子化； ⑧有机铜锂与烯烃的质子化（2）缩减碳链的新方法：①亚胺质子化； ②烷基的氮氧化物水解；③烷基、烷烷烃被还原性氢氧化钾氢氧化钠氧化物； ④氟的芳香族化合物被还原性氢氧化钾氢氧化钠氧化物；⑤烃的催化裂化3.羧酸（1）成形碳环：烯烃羧酸（2）成形衍生物：通过脱羧质子化成形环酯4、双键间的衍变5、一个双键变成两个双键6、双键一段距离移到
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【加成反应条件】高中化学有机大对联—双键的衍变
核心提示：1.双键的导入和变换 （1）B=B的成形： ①一元烯烃在路易斯酸的醇溶液之中如此一来PF；②酮在硫酸存有的必需下如此一来H2O； ③二元烯烃在锌粉存有的必需下如此一来X2；
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