BC3595安甲醛（H2O2）所含检查试剂盒vs微量法则异种试剂盒安天津索莱宝生物科技控股

过氧化氢（H2O2）含量检测试剂盒 测定意义：H2O2是生物体内常见的活性氧分子，主要由SOD和XOD等催化产生，由CAT和POD等催化降解。H2O2不仅是重要的活性氧之一，也是活性氧相互转化的枢纽。一方面，H2O2可以直接或间接地氧化细胞内核酸，蛋白质等生物大分子，并使细胞膜遭受损害，从而加速细胞的衰老和解体；另一方面H2O2也是许多氧化应急反应中的关键调节因子

过氧化氢(H2O2)含量检测试剂盒

操作步骤：

一、H2O2提取：

1、细菌或细胞样品的制备： 收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照每 500 万细菌或细胞加入 1mL 试剂一，超声 波破碎细菌或细胞（功率 20％，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；8000g4℃离心 10min，取上清， 置冰上待测。

2. 组织样品的制备： 称取约 0.1g 组织，加入 1mL 试剂一进行冰浴匀浆；8000g4℃离心 10min，取上清，置冰上待 测。

3、血清（浆）样品：按照每 100 L 血清（浆）加入 0.9mL 试剂一的比例充分混匀；8000g4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：

1、由于试剂一易挥发，试剂一必须先预冷再加，研磨时必须在冰上研磨。

2、本试剂盒中试剂的挥发性较高，请带一次性手套和口罩。

二、测定步骤:
1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长 415nm，蒸馏水调零。

2、将试剂二、三和四 37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）水浴 10min 以上。

3、如果用 96 孔板将则用丙酮将 1mmol/mL 标准液稀释为 2 mol/mL 的标准溶液，用微量玻璃比色 则用丙酮将 1mmol/mL 标准液稀释为 1 mol/mL 的标准溶液。

 三、H2O2含量计算：

1、按照细菌、细胞数量计算：

H2O2含量（ mol/104cell）=∆A 测定 （∆A 标准 C 标液） V 样本 (500 V 样本 V 提取)                                                     =0.004 ∆A 测定 ∆A 标准。

2、按组织鲜重计算：

H2O2含量（ mol/g 鲜重）=∆A 测定 （∆A 标准 C 标液） V 样本 (V 样本 V 提取 W)                                                       =2 ∆A 测定 ∆A 标准 W。

3、按照蛋白浓度计算：

H2O2含量（ mol/mgprot）＝∆A 测定 （∆A 标准 C 标液） V 样本 （Cpr V 样本）                                                             =2 ∆A 测定 ∆A 标准 Cpr。

4、按血清（浆）体积计算：

H2O2含量( mol/mL)=∆A 测定 （∆A 标准 C 标液） 10                                                                                               =20 ∆A 测定 ∆A 标准。

500：细胞或细菌总数，万个；C 标液：H2O2标准溶液浓度，2 mol/mL；V 样本：加入的样本 体积，0.25mL；W：组织鲜重，g；V 提取：提取过程中所用体积，1mL；Cpr：样品蛋白浓度，mg/mL； 10：血清稀释倍数，[0.1mL 血清（浆）+0.9mL 试剂一] 0.1mL 血清（浆）=10。

注意：如果用微量玻璃比色皿（光径 d=1cm）将 1mmol/mL 标准液稀释为 1 mol/mL 的标准溶液。 计算公式亦作改变。

操作步骤：

一、H2O2提取：

1、细菌或细胞样品的制备： 收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照每 500 万细菌或细胞加入 1mL 试剂一，超声 波破碎细菌或细胞（功率 20％，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；8000g4℃离心 10min，取上清， 置冰上待测。

2. 组织样品的制备： 称取约 0.1g 组织，加入 1mL 试剂一进行冰浴匀浆；8000g4℃离心 10min，取上清，置冰上待 测。

3、血清（浆）样品：按照每 100 L 血清（浆）加入 0.9mL 试剂一的比例充分混匀；8000g4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：

1、由于试剂一易挥发，试剂一必须先预冷再加，研磨时必须在冰上研磨。

2、本试剂盒中试剂的挥发性较高，请带一次性手套和口罩。

二、测定步骤:
1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长 415nm，蒸馏水调零。

2、将试剂二、三和四 37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）水浴 10min 以上。

3、如果用 96 孔板将则用丙酮将 1mmol/mL 标准液稀释为 2 mol/mL 的标准溶液，用微量玻璃比色 则用丙酮将 1mmol/mL 标准液稀释为 1 mol/mL 的标准溶液。

操作步骤：

一、H2O2提取：

1、细菌或细胞样品的制备： 收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照每 500 万细菌或细胞加入 1mL 试剂一，超声 波破碎细菌或细胞（功率 20％，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；8000g4℃离心 10min，取上清， 置冰上待测。

2. 组织样品的制备： 称取约 0.1g 组织，加入 1mL 试剂一进行冰浴匀浆；8000g4℃离心 10min，取上清，置冰上待 测。

3、血清（浆）样品：按照每 100 L 血清（浆）加入 0.9mL 试剂一的比例充分混匀；8000g4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：

1、由于试剂一易挥发，试剂一必须先预冷再加，研磨时必须在冰上研磨。

2、本试剂盒中试剂的挥发性较高，请带一次性手套和口罩。

二、测定步骤:
1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长 415nm，蒸馏水调零。

2、将试剂二、三和四 37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）水浴 10min 以上。

3、如果用 96 孔板将则用丙酮将 1mmol/mL 标准液稀释为 2 mol/mL 的标准溶液，用微量玻璃比色 则用丙酮将 1mmol/mL 标准液稀释为 1 mol/mL 的标准溶液。

 

操作步骤：

一、H2O2提取：

1、细菌或细胞样品的制备： 收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照每 500 万细菌或细胞加入 1mL 试剂一，超声 波破碎细菌或细胞（功率 20％，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；8000g4℃离心 10min，取上清， 置冰上待测。

2. 组织样品的制备： 称取约 0.1g 组织，加入 1mL 试剂一进行冰浴匀浆；8000g4℃离心 10min，取上清，置冰上待 测。

3、血清（浆）样品：按照每 100 L 血清（浆）加入 0.9mL 试剂一的比例充分混匀；8000g4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：

1、由于试剂一易挥发，试剂一必须先预冷再加，研磨时必须在冰上研磨。

2、本试剂盒中试剂的挥发性较高，请带一次性手套和口罩。

二、测定步骤:
1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长 415nm，蒸馏水调零。

2、将试剂二、三和四 37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）水浴 10min 以上。

3、如果用 96 孔板将则用丙酮将 1mmol/mL 标准液稀释为 2 mol/mL 的标准溶液，用微量玻璃比色 则用丙酮将 1mmol/mL 标准液稀释为 1 mol/mL 的标准溶液。

 

操作步骤：

一、H2O2提取：

1、细菌或细胞样品的制备： 收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照每 500 万细菌或细胞加入 1mL 试剂一，超声 波破碎细菌或细胞（功率 20％，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；8000g4℃离心 10min，取上清， 置冰上待测。

2. 组织样品的制备： 称取约 0.1g 组织，加入 1mL 试剂一进行冰浴匀浆；8000g4℃离心 10min，取上清，置冰上待 测。

3、血清（浆）样品：按照每 100 L 血清（浆）加入 0.9mL 试剂一的比例充分混匀；8000g4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：

1、由于试剂一易挥发，试剂一必须先预冷再加，研磨时必须在冰上研磨。

2、本试剂盒中试剂的挥发性较高，请带一次性手套和口罩。

二、测定步骤:
1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长 415nm，蒸馏水调零。

2、将试剂二、三和四 37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）水浴 10min 以上。

3、如果用 96 孔板将则用丙酮将 1mmol/mL 标准液稀释为 2 mol/mL 的标准溶液，用微量玻璃比色 则用丙酮将 1mmol/mL 标准液稀释为 1 mol/mL 的标准溶液。

操作步骤：

一、H2O2提取：

1、细菌或细胞样品的制备： 收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照每 500 万细菌或细胞加入 1mL 试剂一，超声 波破碎细菌或细胞（功率 20％，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；8000g4℃离心 10min，取上清， 置冰上待测。

2. 组织样品的制备： 称取约 0.1g 组织，加入 1mL 试剂一进行冰浴匀浆；8000g4℃离心 10min，取上清，置冰上待 测。

3、血清（浆）样品：按照每 100 L 血清（浆）加入 0.9mL 试剂一的比例充分混匀；8000g4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：

1、由于试剂一易挥发，试剂一必须先预冷再加，研磨时必须在冰上研磨。

2、本试剂盒中试剂的挥发性较高，请带一次性手套和口罩。

二、测定步骤:
1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长 415nm，蒸馏水调零。

2、将试剂二、三和四 37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）水浴 10min 以上。

3、如果用 96 孔板将则用丙酮将 1mmol/mL 标准液稀释为 2 mol/mL 的标准溶液，用微量玻璃比色 则用丙酮将 1mmol/mL 标准液稀释为 1 mol/mL 的标准溶液。

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