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本款CO2 CH4同位素分析仪是世界上先进的测量CO2和CH4碳同位素比率的仪器，以ppbv级的的超高灵敏度测量CO2和CH4中的碳同位素比率及总的CO2和CH4浓度及H2O浓度。分析仪拥有专利24 bit ADC 高精度温度和压力控制传感器（温度控制优于0.005℃，压力控制优于0.0002 atm），能确保仪器长期运转，很少需要校准，即便在不断变化的环境条件下可以维持高度的线性、精确度和准确性。
可应用于呼吸和发酵，氧化和还原，源和库鉴定等研究，特有的单一模式或复合模式可选，满足您不同的科研需要。
技术原理
第五代光腔衰荡光谱技术
主要特点
高精度测量腔室体积：30mL
世界仅有的一款可野外原位同步测量CO2 和CH4同位素比率的仪器
更少的校准、更少的维护，无需耗材
可应用到高山、海洋、森林和苔原
维能提供确保漂移精度的分析仪
特有的水汽校检运算法则，排除水汽干扰
性能指标
性能指标
delta;13C精度（5 min,1 sigma;, 1 Hr窗口; 单一模式；）
0.11 permil;
高精度模式 0.78 permil;
高量程模式 0.4 permil;
100ppm
delta;13C精度（5 min,1 sigma;, 1 Hr窗口; 同步模式；）
0.15 permil;
高精度模式 1.15 permil;
高量程模式 0.55 permil;
100ppm
单一CO2模式
浓度精度（30 sec., 1 sigma;）
200ppb+0.05%读数(12C)
10ppbv+0.05%读数(13C)
50ppb+0.05%读数(12C)
100ppm
单一CH4模式
浓度精度（30 sec., 1 sigma;）
1ppm+0.25%读数(12C)
高精度模式
5ppb+0.05%读数(12C)；1ppb+0.05%读数(13C)
高量程模式
50ppb+0.05%读数(12C)；10ppb+0.05%读数(13C)
100ppm
同步模式
浓度精度（30 sec., 1 sigma;）
200ppb+0.05%读数(12C)
10ppbv+0.05%读数(13C)
高精度模式
5ppb+0.05%读数(12C)；1ppb+0.05%读数(13C)
高量程模式
50ppb+0.05%读数(12C)；10ppb+0.05%读数(13C)
100ppm峰漂移（＞24 hrs，1h平均间隔平均）
0.5 permil;
双模式 0.6 permil;
1.5 permil;@10ppm CH4
单一CO2模式测量范围
100-4000 ppm
1-1000ppm
0-5%
单一CO2模式精度确保范围
380-2000 ppm
1.8-500ppm
0-2.4 %
单一CH4模式测量范围
100-4000 ppm
高精度模式：1.2-15 ppm
高量程模式：1.8-1500 ppm
0-5%
单一CH4模式精度确保范围
200-2000 ppm
高精度模式：1.8-12 ppm
高量程模式：10-1000 ppm
0-2.4 %
同步模式测量范围
100-4000 ppm
高精度模式：1.2-15 ppm
高量程模式：1.8-1500 ppm
0-5%
同步模式精度确保范围
380-2000 ppm
高精度模式：1.8-12 ppm
高量程模式：10-500 ppm
0-2.4 %
环境温度依赖性
确保 plusmn; 0.06 permil; / ordm;C， 典型 plusmn; 0.025 permil; / ordm;C
测量间隔 单一模式
~3 s
测量间隔 同步模式
上升/下降时间（10-90%/90-10%）
~30 s
温度控制
0.005℃
压力控制
0.0002 atm
取样温度
-10 ~45 deg;C
取样流速
0.1 L/min，760Torr，无需过滤
取样压力
300~1000托（40~ 133 kPa）
取样湿度
99% R.H，无冷凝@40 deg;C，无需干燥
RS-232，网卡，USB, 模拟输出（可选）0~10V
出/入口接头
1/4英寸接头套管
尺寸/重量
45 x 18 x 45 cm，不包含外置泵，20 x10 x 28 cm / 26 kg
100-240VAC，启动时 250 W（全部）；稳定后，分析仪125 W，泵35 W
应用提示
在测量高于大气本底水平测量时会有CO2、CH4和H2O的干扰，其它有机物、氨气、乙烷、乙烯或硫化物也会引起干扰。用户需要用标记样品检查。具体请与我公司探讨实验条件。
Picarro G2201-i CO2 CH4同位素分析仪信息由原生态有限公司为您提供，如您想了解更多关于Picarro G2201-i CO2 CH4同位素分析仪报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
