合规—Sievers860符合2015版中国药典,并满足全球主要地区的药典要求,为您的企业与国际接轨做好准备。[查看全部]
Sievers 860实验室型TOC分析仪可在部分国家/地区供货。本产品专为一般制药用水检测而设计,包括注射用水(WFI)和纯化水(PW),符合全球主要药典要求。860实验室型线性范围为0.3 ppb至1.5 ppm,使用成熟的Sievers膜电导检测技术,提供了一种比直接电导法更强大的替代方案。860实验室型易于设置、操作和维护,可与自动进样器RT12配合使用,以提高生产率。
六分钟样品分析时间
采用Sievers膜电导检测技术,具有无与伦比的分析性能和可靠性
DataPlus软件操作简单,便于数据管理、水质趋势分析、文档创建和法规遵从
离散吸取样品检测,或者可连接Autosampler RT12自动进样器
自动化操作,如校准和验证
极少的预防性维护(通常每年只需几个小时)
12个月的校准稳定期
快速冲洗(样品之间):0.5 mL/分钟样品pH值 3取样方法吸取取样操作连接电脑或独立操作,一台电脑最多可以控制四台分析仪仪器规格*电源要求100-240 ±10% VAC, 60 W, 50/60 Hz保险丝T1.6 A,250 VAC(SloBlo),尺寸5 x 20 mm(设备插座)环境温度10 °C至40 °C正常运行环境仅供室内使用最大相对湿度最大95%,无冷凝最大海拔高度(确认符合性能规格)3,000 m(9,843 ft)喷射气体(如使用)进样口压力:30 psig至50 psig喷射气体流速120 mL/分钟至150 mL/分钟校准稳定性通常稳定期为12个月输出串行RS-232输出(2),USB端口(1),并行打印机端口(1)安装/过压类别II安全认证CE、ETL认证,符合UL Std. 61010-1,通过CSA C22.2
No. 61010-1认证污染等级2显示彩色LCD尺寸H: 43.0 cm(16.9 in),W: 21.5 cm(8.5 in),D: 40.5 cm(15.9 in)重量10.5 kg(23.0 lb)
* 所述分析性能可在受控实验室条件下实现,已最大限度减少操作和标准品误差。
自动进样器RT12:12位样品容量,几乎不需要维护或调整
DataGuard软件:支持21 CFR Part 11合规
产品特点
成熟的技术—Sievers860产品基于业界领先的膜电导率检测技术开发而来,为您提供无与伦比的分析性能和可靠性。
合规—Sievers860符合2015版中国药典,并满足全球主要地区的药典要求,为您的企业与国际接轨做好准备。
高性价比—中美两地的研发团队通力合作,使产品的开发和生产成本都得到很好的控制,从而为您提供性能优异而价格平实的产品。
一键式操作—Sievers860也可以脱离电脑完成基本的TOC测量操作。使用预先设定的流程,用户只需轻轻按一个键就能完成全部操作。
业界一 流的软件—DataPlus软件界面与操作非常人性化。它帮助您轻松地操作分析仪,规范日常操作流程,更能针对各个不同的水点的情况进行数据可视化分析,供内控与预警之用,让实验室管理工作更上一层楼。
维护简单方便—Sievers860一年仅需要几小时的预防性维护工作即可,一年只需校正一次。
合规—Sievers860符合2015版中国药典,并满足全球主要地区的药典要求,为您的企业与国际接轨做好准备。