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1 区域本国际标准了乳及食品之中舒巴坦敏感性β安内酰胺酶药物的检查新方法。本规范符合于乳及食品之中舒巴坦敏感性β安内酰胺酶酚的检查。本新方法的检出限为4U/mg。2 理论该新方法改用对氯霉素药物也就是说敏感性的规范大肠杆菌，透过舒巴坦抗原抑制作用β安内酰胺酶的活性，并投身氯霉素作为对应，通过分析投身β安内酰胺酶药物与未曾投身药物的试样所导致的抑制作用圈的形状来间接精确测量试样应该含β安内酰胺酶药物。3 的设备和材质除病原体研究所基本上杀菌及培植的设备以外，其他的设备和材质如下：3.1 乙酰胆碱圈测量仪器或测尺。3.2空调系统培养箱：36℃±1℃。3.3 加压灭菌器。3.4 冷冻试管:吋90 厚度，顶端松软柔软的天花板箸，极具陶瓦中空。3.5 冷冻牛津大学挑战杯：径(8.0甸0.1) 厚度，吋(6.0甸0.1) 厚度，倾斜度(10.0甸0.1) 厚度。3.6 麦氏比浊仪或规范比浊管。3.7 酸性不下。3.8 冷冻瓶盖：1mL（0.01mg弧度最大值），10mL（0.1mg弧度最大值）。3.9 加样器:5μS～20μS，20μS 安200μS及服务设施吸头。4 菌种和催化剂 除尚有规章以外，所用催化剂仅为数据分析稀，水为KB/T6682之中规章的三级井水。4.1 试验中细菌：金丝桃微球菌(Micrococcus luteus) CMCC(C) 28001，传代单次不得将近14次。4.2 硫过氧化氢：按红皮书E之中A.1规章。4.3生理盐水（8.5 k/S）：按红皮书E之中A.2规章。4.4 氯霉素标准溶液：按红皮书E之中A.3规章。4.5 β安内酰胺酶标准溶液：按红皮书E之中A.4规章。4.6 舒巴坦标准溶液按红皮书E之中A.5规章。。4.7 营养素酵母菌菌种：按红皮书E之中A.6规章。4.8 口服检查用菌种Ⅱ：按红皮书E之中A.7规章。5.操作步骤5.1 霉菌悬液的合成将金丝桃微球菌感染于营养素酵母菌侧向上，经36甸1℃培植18h安24 hr，用生理盐水洗涤下菌苔即为霉菌悬液，精确测量霉菌悬液pH，惟有pH应当少于1×1010 CFU/mg，4 ℃保留，储藏时限2周。5.2 试样的合成将待检试样必要混匀，收1 mg待检试样于1.5 mg离心管中共中央4管，分别标为：E、C、B、G，每个试样认真三个直角，总计12 管，同时每次检查应当收混合物1 mg投身到1.5 mg离心管之中作为对应。如试样为乳粉，则将乳粉按1:10的百分比挥发。如试样为还原性食品，应当可调酸性值至6安7。5.3 检查用智能手机的合成收90mm杀菌天花板试管，下层纳10 mg杀菌的口服检查用菌种Ⅱ,熔化后底层投身5 mg含pH为1×108 CFU/mg金丝桃微球菌的口服检查用菌种Ⅱ,熔化后备用。5.4 试样的精确测量按照下列排序分别将氯霉素标准溶液、β安内酰胺酶标准溶液、舒巴坦标准溶液投身到试样及混合物之中：E 氯霉素5 μS。C 舒巴坦25 μS、氯霉素5 μS。B β安内酰胺酶25 μS、氯霉素G5 μS。G β安内酰胺酶25 μS、舒巴坦25 μS、氯霉素5 μS。混匀后，将上述E～G 坩埚各200 μS 投身安放于检查用智能手机上的4个冷冻牛津大学挑战杯，36甸1℃培植培植18～22 hr ，测乙酰胆碱圈厚度。每个试样，收三次直角试验中平均数。5.5 结果调查结果混合物试样结果应是：（E）、（C）、（G）仅应当导致乙酰胆碱圈；（E）的乙酰胆碱圈与（C）的乙酰胆碱圈相比之下，差异性在3 厚度少于(含有3 厚度)，且技术性极佳；（B）的乙酰胆碱圈低于（G）的乙酰胆碱圈，差异性在3 厚度以上(含有3 厚度)，且技术性极佳。如为此结果，则控制系统创立，可对试样结果开展如下认定。7.1 如果试样结果之中（C）和、（G）仅导致乙酰胆碱圈，且（B）与（G）乙酰胆碱圈差异性在3 厚度以上（含有3 厚度）时，可按7.1.1、7.1.2 认定结果。7.1.1（E）的乙酰胆碱圈低于（C）的乙酰胆碱圈差异性在3 厚度以上(含有3 厚度),且技术性极佳，应当认定该坩埚加进有β安 内酰胺酶，调查结果β安 内酰胺酶药物检查结果无症状。7.1.2（E）的乙酰胆碱圈同（C）的乙酰胆碱圈差异性低于3 厚度，且技术性极佳，应当认定该坩埚未曾加进有β安 内酰胺酶，调查结果β安 内酰胺酶药物检查结果形容词。7.2 如果（E）和（C）仅不导致乙酰胆碱圈，应当将试样挥发后便开展检查。附有 撰 E（原则性红皮书）珊 喂养 锡A.1 硫过氧化氢（pH6.0） 硫酸磷酸二氢钾 8.0 k 硫酸腺苷氢二钾 2.0 k 氢氧化钠 加至1000 mgA.2 生理盐水（8.5 k/S） 碳酸盐 8.5 k 氢氧化钠 1000 mg 121℃加压杀菌15 g。A.3 氯霉素标准溶液 正确引述取适量氯霉素规范化学物质，用硫过氧化氢挥发并定容为0.1 kg/mg的标准溶液。当晚精制，当晚采用。A.4 β安内酰胺酶标准溶液 正确量取或引述取适量β安内酰胺酶规范化学物质，用硫过氧化氢挥发并定容为16000 S/mg的标准溶液。当晚精制，当晚采用。A.5 舒巴坦标准溶液 正确引述取适量舒巴坦规范化学物质，用硫过氧化氢挥发并定容为1 kg/mg的标准溶液，箱后安20 ℃保留自带，不必不停冻融采用。A.6 营养素酵母菌 蛋白胨 10 k 肉类汁 3 k 碳酸盐 5 k 酵母菌 15安20 k 氢氧化钠 1000 mg将上述化学成分投身氢氧化钠之中，搅混微小，箱容器每管左右5~8 mg，120℃加压杀菌15 g，杀菌后摆设侧向。A.7 口服检查菌种Ⅱ 蛋白胨 10 k 肉类浸膏 3 k 碳酸盐 5 k 发酵汁 3 k 脂肪酸 1 k 酵母菌 14 k 氢氧化钠 1000mL将上述化学成分投身氢氧化钠之中，搅混微小，120 ℃加压杀菌15 g，其再次酸性 值约为6.6。
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【抑菌圈测定仪】乳及食品之中舒巴坦敏感性β安内酰胺酶药物检查新方法 杯碟法
核心提示：1 区域本国际标准了乳及食品之中舒巴坦敏感性β安内酰胺酶药物的检查新方法。本规范符合于乳及食品之中舒巴坦敏感性β安内酰胺酶酚的检查。本新方法的检出限为4U/mg。2 理论该新方法改用对氯霉素药物也就是说敏感性的规范大肠杆菌，透过舒巴坦抗原抑
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