临床前到伴随诊断开发

肿瘤学研究中基因生物标志物的发现及其后续应用为靶向治疗的开发铺平了未来的道路，同时将基因与疾病状态、预后以及最终更有效的治疗联系在一起。 了解我们的靶向下一代测序项目和工作流程以及我们精心设计的生物信息学数据库和服务，如何为药物和伴随诊断开发提供强大的解决方案。

以我们对已公布癌症研究和数据的综合理解为基础，采用一种信息量更丰富的方法来设计检测和报告。

儿童肿瘤来源、病因不同于成人肿瘤，且既往许多用于成人肿瘤研究的工具等均不适用于儿童肿瘤的研究，因此儿童肿瘤的研究极具挑战。

如今这种情况正在改变。 儿童肿瘤专家不仅将NGS数据应用于日常工作，并进一步借助此工具推动儿童肿瘤精准诊疗的研究。

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靶向下一代测序 (NGS) 正在助力各种规模的实验室能够自信地开拓癌症研究。 这些突破的核心是检测项目，旨在通过最少的样本来实现高敏感度的结果，从而帮助提供可能产生未来伴随诊断测试或治疗的信息。

临床癌症研究需要无数个决策。 其中最重要的是您对检测内容做出的决策。 Ion Oncomine检测和Ion AmpliSeq检测板内容的比较旨在帮助您选择和定制检测项目。

Examples of oncomine assays and Ion AmpliSeq panels and a subset of their associated genes and tumor types for research use. The oncomine Knowledgebase shows that the specific gene had a variant detected in specific tumor type at a minimum of a 1% frequency. Additional genes are available on these and other oncomine assays and Ion AmpliSeq panels.
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越来越多的研究人员认识到集成方法对进一步有效推动肿瘤研究的重要性。 我们的靶向下一代测序 (NGS) 解决方案是以 Oncomine知识库中的信息进行设计，并经行业领先合作伙伴的确认，能够为药物和伴随诊断开发提供强大的解决方案。

图 2： 借助oncomine Knowledgebase提供的内容和信息学解决方案，能够帮助您加快从临床前向开发伴随诊断的研究。

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