手机版|
二维码|
CD15粒细胞（鼠单克隆抗体）
广州健仑生物科技有限公司
CD15 是一种分子量 220KDa 的碳水化合物，表达于 95％粒细胞，包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和单核细胞。它也表达于霍奇金淋巴瘤的 R-S 细胞和某些类型的上皮细胞。超过 50％的腺癌有显著的胞浆阳性的 CD15 表达，但在间皮瘤中未发现 CD15 表达。几乎所有的慢性髓细胞白血病（CML）CD15 阳性，而急性淋巴细胞白血病(ALL)极少表达。该抗体主要用于霍奇金淋巴瘤和粒细胞肉瘤的研究。
我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
欢迎咨询
欢迎咨询
【产品介绍】
细胞定位：细胞膜/细胞浆
克隆号：MMA
同型：IgM
适用组织：石蜡/冰冻
阳性对照：霍奇金氏淋巴瘤
抗原修复：热修复（EDTA）
抗体孵育时间：30-60min
产品编号抗体名称克隆型别OB028Calponin-1（肌动蛋白结合蛋白）EP798YOB029Calretinin (钙视网膜蛋白)2E7OB030CR(Calretinin) (钙视网膜蛋白)polyclonalOB031CAM5.2（低分子细胞角蛋白）CAM5.2OB032CD10(共同型急性淋巴细胞白血病抗原)56C6OB033CD117(酪氨酸激酶生长因子受体蛋白)YR145OB034CD11c（整合素 链蛋白）5D11OB035CD138(肝素硫酸酯蛋白聚糖)B-A38OB036CD13（细胞膜表面糖蛋白）SP187OB037CD14（单核细胞）EPR3653OB038CD15(粒细胞)MMAOB039CD163(M130抗原)MRQ-26OB040CD19（B细胞、滤泡树突状细胞）MRQ-36OB041CD19（B细胞、滤泡树突状细胞）EP169CD15粒细胞（鼠单克隆抗体）
一、材料及试剂
1、胰岛素标准品(不同浓度的)
2、125 I－胰岛素
3、抗血清
4、第二抗体
5、分析试剂 为0.05 Mol/L pH7.4 PBS液＋1％正常兔血清。
6、计数仪
7、试管、加样器、离心机等
二、操作方法
1、按表进行。
2、测定和计算反应完毕后，将各管于室温3 000 r/ min离心30min，仔细吸取上清液，收集于放射性废液贮存容器内。用－计数仪分别测量各管沉淀物（B）的放射性强度（cpm），以两管的cpm均值表示。再以第1，2管的cpm值为Bo，分别计算结合率（B%，即B/Bo 100%），用B%为纵坐标，不同浓度胰岛素标准品为横坐标，绘制标准曲线。然后根据待检管的B%，从标准曲线中即可查得胰岛素的相应含量。
金黄色葡萄球菌A蛋白（staphylococcal protein A，SPA）可与IC中IgG的Fc段结合。将待测血清用低浓度PEG沉淀后加至SPA包被的固相载体上，再以酶标记的SPA与之反应，即可检测样本中有无IC。
1、试剂
（1）5%与2.5%PEG用0.02mol/LpH7.4PBS配制；
（2）牛血清白蛋白（BSA）缓冲液：用0.05mol/L pH 7.4PBS配制。含0.01mol/L EDTA、0.1%硫柳汞、0.05%Tween 20及4%BSA；
（3）HRP-SPA用改良过碘酸钠法将SPA与辣根过氧化物酶（HRP）制成结合物，zui适工作浓度以方阵法滴定；
（4）热聚合人IgG：人IgG 10mg/ml，63℃加热20min制成。
我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
想了解更多的产品及服务请扫描下方二维码：
【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【市场部】 杨永汉
【】
【腾讯 】
【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-103室
First, materials and reagents
1, insulin standards (different concentrations)
2,125 I-insulin
3, antiserum
4, the second antibody
5, analytical reagent 0.05 Mol / L pH7.4 PBS + 1% normal rabbit serum.
6, the counter
7, test tube, add sampler, centrifuge and so on
Second, the operation method
1, according to the table.
2, Determination and calculation After the reaction was completed, each tube was centrifuged at 3000 r / min for 30 min at room temperature, and the supernatant was carefully collected and collected in a radioactive waste liquid storage container. The radioactivity (cpm) of each tube pellet (B) was measured with a counter and expressed as the mean cpm of both tubes. Then the first and second tube cpm value of Bo, were calculated binding rate (B%, B / Bo 100%), with B% for the vertical axis, different concentrations of insulin standard for the abscissa, draw the standard curve. Then according to B% to be seized, from the standard curve can be found in the corresponding content of insulin.
Staphylococcal protein A (SPA) binds to the Fc portion of IgG in ICs. The test serum was precipitated with low concentrations of PEG added to the SPA coated solid phase carrier, and enzyme-labeled SPA with the reaction, the sample can be detected with or without IC.
1, reagent
(1) 5% and 2.5% PEG formulated with 0.02 mol / L pH 7.4 PBS;
(2) Bovine serum albumin (BSA) buffer: formulated with 0.05 mol / L pH 7.4 PBS. Containing 0.01mol / L EDTA, 0.1% thimerosal, 0.05% Tween 20 and 4% BSA;
(3) HRP-SPA The modified sodium periodate method was used to conjugate SPA and horseradish peroxidase (HRP). The optimal working concentration was titrated by square matrix method.
(4) Thermally polymerized human IgG: human IgG 10 mg / ml, heated at 63 C for 20 min.
