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广州市宜康生物科技有限公司是一家专业从事金标快速诊断试剂、酶联免疫诊断试剂、分子生物学诊断试剂、生化试剂、生物产品研发、生产、销售于一体的高新企业。公司产品涉及临床金标快速诊断试剂、免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域，致力于为科研院所、检疫系统、疾控系统、生化企业、临床医疗系统等提供全方位、高品质的产品服务。
近日，广西拟规定艾滋病检测采用实名制，感染者有义务将病情告知伴侣。在湖南，艾滋病检测实名制也写进了《湖南省 艾滋病防治条例 办法》中，并有望在2012年年底出台。
在2月8日卫生部新闻发布会上，中国疾病预防控制中心主任王宇对此表示，实名制利于治疗和预防，应从正面去消除对艾滋病患者的歧视， 而不是通过一个隐匿的方式 。
此前，卫生部部长陈竺曾透露，根据卫生部和联合国艾滋病规划署、世界卫生组织联合评估结果，截至2011年10月底，估计中国现存活艾滋病感染者和病人约78万人，其中病人约15.4万人。
为保护艾滋病人的隐私，《艾滋病防治条例》规定：未经本人或者其监护人同意，任何单位或者个人不得公开艾滋病病毒感染者的身份信息。
那么，究竟该如何看待艾滋病检测实名制？艾滋病检测实名制利大还是弊大？在艾滋病检测问题上，国际上的普遍经验是什么？
为此，本报专访联合国艾滋病规划署驻华代表马克。
一、艾滋病HIV传播途径：艾滋病通过性接触、血液和母婴三种途径传播。1、在世界范围内，性接触是艾滋病zui主要的传播途径。目前在我国共用注射器静脉吸毒是艾滋病的主要传播途径，但经性接触传播艾滋病的比例逐年上升。2、艾滋病可通过性交(阴道交、口交、肛交)的方式在男女之间和男性之间传播。性伴侣越多，感染艾滋病的危险越大。安全套预防艾滋病、性病的效果不是100％，避孕套的分子结构比艾滋病毒大得多，艾滋病毒可以穿过避孕套。3、共用注射器静脉吸毒是经血液传播艾滋病的重要危险行为。4、输入被艾滋病病毒污染的血液或血液制品，使用未经严格消毒的手术、注射、针灸、拔牙、美容等进入人体的器械，都能传播艾滋病。5、感染了艾滋病病毒的妇女通过妊娠、分娩和哺乳有可能把艾滋病传染给胎儿或婴儿。在未采取预防措施的情况下，约1/3的胎儿和婴儿会受到感染。急性感染期：感染者在2-6周内可出现发热、发汗、疲乏、肌痛、关节痛、厌食、皮疹、淋巴结肿大等，症状一般持续3-14天后进入无症状期。有的人感染HIV后并不出现任何急性症状。无症状期：多数艾滋病病毒感染者开始时都没有任何症状，如同健康人一样，因此，自己也不知道是什么时候感染的。重要的是这些无症状的艾滋病病毒携带者是zui主要的传染源。一般持续几个月至10年以上。随着免疫功能逐渐下降，开始逐渐出现症状。发病早期：艾滋病发病早期病人表现有全身淋巴结肿大，常见分布在颈、腋窝及腹股沟等处。肿大的淋巴结多为对称性，特点是坚硬不粘连，无触痛及波动感。少数患者可出现轻度贫血。但无明显其它症状。出现相关综合症。各种症状逐渐发生，日趋严重。发病期：如长期发热(达一个月以上)，进行性体重减轻(2个月内体重减轻10%以上)，持久性腹泻、乏力、厌食、智力减退、反应迟钝等。由于艾滋病病人免疫功能完全损失，发生常见的机会性感染。
为什么选择广州市宜康生物科技有限公司？*、真正中国指定艾滋病HIV试纸购买单位！第二、艾滋病HIV检测试纸实属《体外诊断诊断试剂》，国家药监局对此产品的生产与销售有着严格的管理规则制度，作为生产企业必须具备《药品生产许可证》，而网上销售企业必须具备《体外诊断试剂经营许可证》，没有取得国家药监局颁发的经营资格是不能私自在网络上销售，目前有很多个人打着的某某协会，某某检测中心在网络上违法销售，这样销售实属违法行为，检测因没有注册登记，更无供经营资格证，所以无法直接厂家供货，都是通过其他途径非法获得，其销售产品往往是伪劣产品！第三、本公司具备国家主管部门颁发的经营许可证，建立保存HIV试纸的专业冷库，与全国各省市疾病预防控制中心和传染病医院有着密切的合作关系，是各临床单位的艾滋病hiv试纸合法供应商，定期大量给各临床、疾控中心供应包括美国雅培、杭州艾康、厦门新创、美国爱卫的HIV试纸，从而保证我们的产品的高品质，高性价比，价格优势是任何一个私人检测无法媲美。第四、本公司是美国雅培、杭州艾康、北京金豪等公司的合法代理商，产品全部由厂家直接供货，取消中间环节，确保艾滋检测试纸的质量，渠道的正规和储藏运输的专业与安全，真正做到品质保证。第五、本公司销售的艾滋检测试纸，都是通过严格挑选，层层检验，选用和疾控中心，血站，医院同样的试纸，确保结果准确，试纸全部通过医疗机构严格审核与认证(可登录国家药监局输入认证号查询)，每销售一份产品都配备国家药监局的批准文件和详细说明书。第六、24小时支持，提供贴心专业的售前售后服务，让您随时得到帮助。第七、产品执行国家标准的三包政策，确保购买产品质量和服务都能得到保障，产品可以查询真假，假一罚千。第八、1999年起已为逾100万顾客提供优质产品和专业服务，用诚信专业用心，赢得顾客的信赖。第九、严格保密顾客的个人信息，产品保密发送，到货时速快，一律采用顺丰快递投递！AWARE(爱卫)公司简介爱卫品牌创立与2005年，是一家致力于为人类提供zui快速、精准的传染性疾病的检测方案，以研制、开发、生产艾滋病及免疫系统疾病检测试剂、试纸及测试用品为主的生物制药企业。 公司生产基地位于北京怀柔雁栖工业园区，全称北京玛诺生物制药有限公司，是由武汉人福医药集团控股中外合资企业，公司投资总额490万美元，注册资本360万美元，年生产能力1亿人份。公司于2007年11月顺利的通过了ISO 9001:2000质量管理体系和ISO 13485:2003医疗器械质量管理体系的认证。市场上*有证产品： 爱卫 是中国*获得食品药品监督管理局批准文号的唾液测艾滋产品(注册证号：国食药监械(准)字第3400444号 )；经过严格临床测试：3276个样本，检测准确度99.8%(敏感性为99.3%，特异性为99.9%)比通行的血检准确度更高。 爱卫 人类免疫缺陷病毒抗体口腔粘膜渗出液诊断试剂，该试剂在中国市场的面试将为中国抗击艾滋病的事业做出重大贡献。本品在中国进行的临床考核，共检测了5个不同省区3276例受试者，其中已知HIV阳性感染者(经WB试剂确认)553例，出现4例漏检(假阴性)，敏感性为99.3%。本品检测正常人或其他疾病患者(如HCV感染者、肿瘤患者、孕妇、牙周疾病患者以及一般疾病患者等)2723例，出现1例假阳性，特异性在99.9%以上。总准确度99.84%。 AWARE(爱卫)唾液艾滋病检测试纸介绍Aware 人类免疫缺陷病毒抗体口腔粘膜渗出液诊断试剂由美国克利普特生物医学公司引进中国。经过中国疾病预防控制中心、北京地坛医院、解放军302医院的临床试验结论表明：该试剂的灵敏度达99.3%，特异性达99.9%，准确度达99.7%，足以与传统的血检试剂相媲美，同时成功的克服了血液检测的缺陷和局限性，操作简易，取样无痛苦并且极大降低了被检测者和医护人员受感染的风险。此试剂非常适合在儿童，肥胖者，静脉萎缩者和其他一切不宜于使用静脉采血的人群中使用，另外也非常适用于医疗条件有限、采血困难的边远地区，同样适用于大规模人群的初筛。Aware人类免疫缺陷病毒抗体口腔粘膜渗出液诊断试剂采用国际尖端科技制备而成，是目前中国*将人类口腔粘膜渗出液作为检测样本进行HIV诊断的快速检测试剂，它在中国市场的即将面试对中国艾滋病预防工作具有重大的社会意义，同时具备广阔的市场发展前景。
【方法的生物学原理】
艾滋人类免疫缺陷病毒抗体口腔粘膜渗出液诊断试剂盒(胶体金法)是基于免疫层析技术通过手工操作、肉眼读取结果、20分钟即可定性(阴性/阳性)得出检测结果的快速诊断试剂，用于检测口腔粘膜渗出液样本中的HIV-1型和HIV-2型抗体。基础研究资料表明，口腔样本中HIV抗体的浓度是血液样本浓度的1/1000。本品主要由检测试纸条，样本缓冲液以及采集样本的口腔拭子组成。本试验是利用侧向流动免疫反应的原理进行的。
本产品在*纤维素膜的检测区包被了HIV-1 gp41和HIV-2 gp36重组抗原，在对照区包被了羊抗人IgGF(ab )2片断多抗。检测时，用口腔拭子擦拭受试者的上、下牙龈线，然后将口腔拭子放入盛有约1000 l样本缓冲液的试管里，在试管内混合均匀，将口腔拭子内的液体挤干后，扔掉拭子。将大约200 l的样本混合液转移到洁净的试管里进行检测。
将检测试纸条垂直插入装有样本混合液的试管里，试纸上的淡红色蛋白A-胶体金标记物会溶解，样本中的 IgG(样本中其他抗体如IgA、IgM的反应原理与IgG相同)同蛋白A/胶体金粒子结合在一起，形成 IgG-蛋白A-金 复合物， IgG-蛋白 A-金 复合物沿着试纸条向上方移动，首先到达包被了HIV抗原的检测区。如果样本中含有HIV的抗体， IgG-蛋白A-金 复合物将同抗原结合，并在检测线上滞留下来，形成一条淡红色的线，这表示阳性结果。线条颜色的深浅同样本中的抗体数量没有比例关系。检测区里如果没有带颜色的线条表示样本中不含 HIV抗体，游离的 IgG-蛋白A-金 复合物继续向试纸上方移动，到达试纸的对照区。对照区包被了羊抗人IgG F(ab )2片断,固定在试纸条的对照线上。 IgG-蛋白A-金 复合物将同羊抗人IgG F(ab )2片断结合在一起而富集在对照线上，形成一条淡红色的线。对照线的出现证明试纸条检测功能正常。无论样本中是否含有HIV-1/2抗体，在有效试验中，试纸条的对照区都应当出现淡红至紫色的对照线。样本继续移动，通过对照区进入吸收区。吸收区的作用是吸附剩余的 IgG-蛋白A-金 复合物，使其在试纸条内移动，并消除本底的颜色。
艾滋自试纸条插入稀释后的样本混合液起计时，20分钟后方可读取结果，但zui迟不得超过45分钟。
【艾威尔唾液试纸组成成份】
每盒50人份，每人份独立包装中含有：
1.一个铝箔袋，其内装有一条试纸条和一小包0.5g干燥剂
2.一支试管
3.一支用于取样的口腔拭子
4. 使用说明书(1份)
AWARE(爱卫)唾液试纸(爱卫试纸是一款非常优秀的HIV1/2抗体检测试纸，不仅检测准确，同时也无需刺指采血，适用于女士、儿童、晕血等检测者。检测步骤详细步骤见视频链接 http://v.youku.com/v_show/id_XMTQ3MDg4MjM2.html步骤示意图：六、国家食品药物监督管理局艾滋病检测试剂注册批号查询办法：
(1).首先登录国家食品药品监督管理局的数据查询页面：
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=36 tableName=TABLE36 title=进口药品 bcId=118102892172921578763213796427
(2).进入药品监督在右侧高级查询"注册证号"中输入：S3400444 可以查到注册信息 中国推荐产品！选择我们就是选择 专业，准确，安全，可靠，简单，快速，保密，10分钟实现自我检测，走出恐艾阴影，让艾滋不再可怕。珍爱生命，从此开始，立刻行动！
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建议一次性购买三片以上试纸(医院临床、疾控中心检测艾滋病时必须采用三种不同厂家试纸进行交叉检验，结果才有临床意义！)欢迎代理，批量采购价格更加优惠，请。：/89024386(24小时) 咨询/(24小时)短信服务：(24小时)广州市内30分钟-1小时内送达或者自取(地铁8号线鹭江B出口)，佛山市内1-2小时送到达，深圳、东莞、中山、江门等地区，上午11点前下单，当天下午顺丰快递可以送达，国内其他城市可通过顺丰、申通、韵达等快递2-3送达。 付款方式：1、货到付款(请将个人收货信息通过短信发送至：包括：姓名，地址，)2、淘宝担保支付3、网上银行转账4、ATM取款机转账5、银行柜台汇款6、支付宝转账专家建议:除妓女、嫖客、男妓、瘾君子、同性恋和卖血者等高危人群需检测外,有下列情形者亦需要检测HIV:1. 接触不明人员血液,如处理交通伤者；2. 经常光顾色情场所,身体有不适者;
3. 婚外恋,有多人性史,而未及时检测者;
4. 理发、看牙医有微创伤,2周左右有类HIV感染者的发热现象者;
5. 初识恋爱伴侣,想了解对方身体状况者;
6. 一时糊涂，贪一时之欢而后悔不已者。窗口期： 快速检测试纸是检测体内的病毒抗体，不同感染者产生抗体的时间不同，这个时间就是艾滋病的窗口期。窗口期本中心是依照中国疾病预防控制中心临床病毒研究所主任、医学博士曹韵贞教授的六周论为标准。阐述如下：窗口期为2-6周，以高危发生的日期开始计算，2周后即可检测，以6周为准。紧急补救： 对发生高危性行为24小时之内的，请用自检试纸*时间请求你的性对象配合进行检查，如果对方为阳性，可服用药物紧急补救。不同时间的检测准确性： 对发生高危后未满6周的，2周后就可以开始自检，以求逐步释放压力，6周为阴即完全排除(建议购买多片，分别在不同时期检测确认。高危后1、2、3、4、5、6周的检测准确率分别为：30-50%、50-70%、86%、95%、98%、99.9%)。已过窗口期检测： 对发生高危后已满6周的，只需要检测二次，为阴即完全排除(推荐购买套装：使用2个以上厂家的产品进行交叉检测，同时以备操作不慎而导致检测失败时及时重做，以确保万无一失)。恐艾心理疏导：反复多次检测仍不能放心，或夸大艾滋病的传染性，终日担心自己会被传染，或对自己发生的不良行为，有极度的恐惧感、羞耻感、负罪感，造成无法正常工作和学习，以上这些就是恐艾症的典型表现。专家建议：当你的恐惧和焦虑情绪超出了现实所应有的反映，影响到你正常的工作、生活和学习，要尽快接受心理治疗，在心理咨询师的帮助下逐渐走出恐惧的阴影，及早回复到健康的心理状态。
