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更新时间：2019-02-21
药用辅料、医药中间体研发；食品添加剂、精细化学品、化学试剂及化工原料（易燃易爆危险品除外）、包装材料、农副产品、消毒产品的销售；货物和技术的进出口经营（国内禁止和限制的进出口货物、技术除外）
西安晋湘药用辅料有限公司办公室地址位于西北地区率先大城市西安，公司成立以来发展迅速，业务不断发展壮大我公司主要经营一般经营项目：药用辅料、医药中间体研发；食品添加剂、精细化学品、化学试剂及化工原料（易燃易爆危险品除外）、包装材料、农副产品、消毒产品的销售；货物和技术的进出口经营（国内禁止和限制的进出口货物、技术除外）。（上述经营范围依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动），我们有好的产品和专业的销售和技术团队，我公司是西安行业内知名企业，如果您对我公司的产品服务有兴趣，期待您在线留言或者来电咨询
药用胶囊用明胶 180动力 一件起定 贾贰
胶囊用明胶
来源：四部 分类：药用辅料 笔画：10 页码：547
胶囊用明胶
Jiaonangyong Mingjiao
Gelatin for Capsules
本品为动物的皮、骨、腱与韧带中胶原蛋白不完全酸水解、碱水解或酶降解后纯化得到的制品，或为上述三种不同明胶制品的混合物。
【性状】 本品为微黄色至黄色、透明或半透明微带光泽的薄片或粉粒；无臭、无味；浸在水中时会膨胀变软，能吸收其自身质量5～10倍的水。
本品在热水中易溶，在醋酸或甘油与水的热混合液中溶解，在乙醇中不溶。
【类别】 药用辅料，用于硬胶囊等，
【贮藏】 密封，在干燥处保存。
药用胶囊用明胶 180动力 一件起定 贾贰
胶囊用明胶
来源：《中国药典》2015年版四部 分类：药用辅料 笔画：10 页码：547
胶囊用明胶
Jiaonangyong Mingjiao
Gelatin for Capsules
本品为动物的皮、骨、腱与韧带中胶原蛋白不完全酸水解、碱水解或酶降解后纯化得到的制品，或为上述三种不同明胶制品的混合物。
性状 本品为微黄色至黄色、透明或半透明微带光泽的薄片或粉粒；无臭、无味；浸在水中时会膨胀变软，能吸收其自身质量5?10倍的水。
本品在热水中易溶，在醋酸或甘油与水的热混合液中溶解，在乙醇中不溶。
鉴别（1)取本品0.5g，加水50ml，加热使溶解，取溶液5ml,加重铬酸钾试液-稀盐酸（4:1)的混合液数滴，即产生橘黄色絮状沉淀。
(2)取鉴别（1)项下剩余的溶液1ml，加水100ml，摇匀后，加鞣酸试液数滴，即发生浑浊。
(3)取本品，加钠石灰后，加热，即发生氨臭。
检查 冻力强度（仅限硬胶囊） 取本品两份各7.50g，分别置冻力瓶内，加水制成6.67%的胶液，加盖，放置1?4小时后，在65℃ 2℃的水浴中搅拌加热15分钟使供试品溶散均匀，在室温下放置15分钟后，将冻力瓶水平放置在10℃ 0.1℃的恒温水浴中，用橡胶塞密塞保温17小时 1小时后，迅速移出冻力瓶，擦干外壁，置冻力仪测试台上测试，计算两次结果的平均值，冻力强度应不低于180Bloom g。
酸碱度 取本品1.0g，加入热水100ml,充分振摇使溶解，放冷至35℃,依法测定(通则0631),pH值应为4.0?7.2。
透光率 取本品2.0g,加50?60℃水溶解并制成含6.67%的溶液后，冷却至45℃，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，分别在450nm和620nm的波长处测定透光率，分别不得低于50%和70%。
电导率 取本品1.0g,加不超过60℃的水溶解并制成含1.0%的溶液，作为供试品溶液，另取水100ml作为空白溶液，将供试品溶液与空白溶液置于30℃ 1℃的水浴中保温1小时后，用电导率仪测定，以铂黑电极作为测定电极，先用空白溶液冲洗电极3次后，测定空白溶液的电导率，其电导率值应不得过5.0 S/cm。取出电极，再用供试品溶液冲洗电极3次后，测定供试品溶液的电导率，应不得过0.5mS/cm。
亚硫酸盐（以SO2计) 取本品10.0g,置于长颈圆底烧瓶中，加水150ml，放置1小时后，在60℃水浴加热使溶解，加磷酸5ml与碳酸氢钠1g，即时连接冷凝管（产生过量的泡沫时，可加入适量的消泡剂，如硅油等），加热蒸馏，用0.05mol/L碘溶液15ml作为接收液，收集馏出液50ml，用水稀释至100ml，摇匀，量取50ml，置水浴上蒸发，随时补充水适量，蒸至溶液几乎无色，用水稀释至40ml,照硫酸盐检査法（通则0802)检査，如显浑浊，与标准硫酸钾溶液7.5ml制成的对照液比较，不得更浓(0.01%)。
过氧化物 取本品10g,置250ml具塞烧瓶中，加水140ml,放置2小时，在50℃的水浴中加热使迅速溶解，立即冷却，加硫酸溶液（1 5)6ml，碘化钾0.2g,1%淀粉溶液2ml与0.5%钼酸铵溶液1ml，密塞，摇匀，置暗处放置10分钟，溶液不得显蓝色。
干燥失重 取本品，在105℃干燥15小时，减失重量不得过15.0%(通则0831)。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检査（通则0841)，遗留残渣不得过2.0%。
铬 取本品0.5g,置聚四氟乙烯消解罐内，加硝酸5?10ml,混匀，100℃预消解2小时后，盖好内盖，旋紧外套，置适宜的微波消解炉内，进行消解。消解完全后，取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽并近干，用2%硝酸转入50ml聚四氟乙烯量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；同法制备空白溶液；另取铬单元素标准溶液，用2%硝酸稀释制成每1ml中含铭1.0 g的铬标准贮备液，临用时，分别精密量取适量，用2%硝酸溶液制成每1ml含铬0?80ng的对照品溶液。取供试品溶液与对照品溶液，以石墨炉为原子化器，照原子吸收分光光度法（通则0406*法）或电感耦合等离子体质谱法（通则0412*法）测定。含铬不得过百万分之二。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检査（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之三十。
砷盐 取本品2.0g,加淀粉0.5g与氢氧化钙1.0g,加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火炽灼使炭化，再在500?600℃炽灼使灰化完全，放冷，加盐酸8ml与水20ml溶解后，依法检査（通则0822*法），应符合规定(0.0001%)。
微生物限度 取本品，依法检査（通则1105与通则1106)，每1g供试品中需氧菌总数不得过1000cfu,霉菌和酵母总菌数不得过100cfu，不得检出大肠埃希菌；每10g供试品中不得检出沙门菌。
类别 药用辅料，用于硬胶囊等，
贮藏 密封，在干燥处保存。
