fMLP (N-Formyl-Met-Leu-Phe) 是一种强效嗜中性粒细胞趋化肽,能诱导白细胞的趋化性和巨噬细胞的激活,也是FPR的激动剂 [1,2,3]。N-Formyl-Met-Leu-Phe能诱导巨噬细胞代谢爆发,并伴随有呼吸速率增加,溶酶体酶分泌和超氧阴离子的产生 [2]。 【详细说明】
IOR1001-fMLP (N-Formyl-Met-Leu-Phe)
fMLP (N-Formyl-Met-Leu-Phe), 97%
【英文同义名】:Chemotactic peptide N-Formyl-L-methionyl-L-leucyl-L-phenylalanine fMLF fMLP, fMetLeuPhe
【中文同义名】:N-甲酰-L-甲硫氨酰-L-白氨酰-L苯丙氨酸
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fMLP (N-Formyl-Met-Leu-Phe)
IOR1001-0005MG
5MG
¥1,479.00
产品描述fMLP (N-Formyl-Met-Leu-Phe) 是一种强效嗜中性粒细胞趋化肽,能诱导白细胞的趋化性和巨噬细胞的激活,也是FPR的激动剂 [1,2,3]。N-Formyl-Met-Leu-Phe能诱导巨噬细胞代谢爆发,并伴随有呼吸速率增加,溶酶体酶分泌和超氧阴离子的产生 [2]。N-Formyl-Met-Leu-P能诱导DMSO分化的HL-60细胞氧化爆发,这一过程需要Hsp90的激活,但不需要完整的微管 [4]。
靶点
靶点
Neutrophil chemoattractant
FPR agonist
化学特性
Cas No.: 59880-97-6
分子量: 437.55
分子式: C21H31N3O5S
纯度: 97%
同义名: Chemotactic peptide N-Formyl-L-methionyl-L-leucyl-L-phenylalanine fMLF fMLP, fMetLeuPhe
化学名: (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-formamido-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
外观: 白色粉末
溶解: 溶于DMF (up to 100 mM)
保存::3年 -20℃粉状
储存液配制储存液 (1 ml DMSO体系)
1 mM
5 mM
10 mM
25 mM
50 mM
100 mM
质量(mg)
0.4376
2.1878
4.3755
10.9388
21.8775
43.7550
结构式使用浓度(仅作参考)N-Formyl-Met-Leu-Phe的具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。
参考文献[1] Showell HJ, et al. The structure-activity relations of synthetic peptides as chemotactic factors and inducers of lysosomal secretion for neutrophils. J Exp Med. 1976 May 1; 143(5):1154-69.
[2] Homma Y, et al. Evidence for differential activation of arachidonic acid metabolism in formylpeptide- and macrophage-activation-factor-stimulated guinea-pig macrophages. Biochem J. 1985 Aug 1; 229(3):643-51.
[3] Bautista AP, Elliott KE. Acute ethanol intoxication regulates f-met-leu-phe-induced chemotaxis and superoxide release by neutrophils and Kupffer cells through modulation of the formyl peptide receptor in the rat. Life Sci. 1994;54(11):721-30.
[4] Vrba J, Modrianský M. N-formyl-Met-Leu-Phe-induced oxidative burst in DMSO- differentiated HL-60 cells requires active Hsp90, but not intact microtubules. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub. 2004 Dec;148(2):141-4.